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Stabilität und Materialkompatibilität von Biopharmazeutika

von QSense

QSense hat eine Methode zur Bewertung der Effekte von Oberflächen und Grenzflächen auf Moleküle von klein bis zu komplex entwickelt. Sie hilft, die Risiken einer Veränderung der Konzentration oder Wirksamkeit von Arzneimitteln und aktiven Molekülen in einem frühen Stadium der Entwicklungs- und Formulierungsprozesse zu verstehen. In dem White Paper "Using QSense QCM-D to assess Stability and Material Compatibility of Biopharmaceuticals" finden Sie weitere Einzelheiten.

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Biopharmaceutical Sensors
Assess Stability and Material Compatibility of Biopharmaceuticals
White paper Biopharmaceuticals
QSense case studies by pharma industry

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Dr. Raimund Sauter
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